Un dramma senza precedenti: a distanza di venti giorni, un padre e la figlia di sei anni residenti all'Aquila, sono stati colpiti dalla stessa patologia ereditaria, la sindrome del QT lungo. Una vicenda raccontata oggi dal Centro. L’uomo, 31 anni, non ce l’ha fatta dopo due settimane di coma seguite a una serie di arresti cardiaci. La bimba, colpita da un malore improvviso all’alba mentre dormiva accanto alla nonna, è ora ricoverata in coma al Bambin Gesù di Roma, dove lotta per sopravvivere. Decisivo l’intervento della madre, che ha praticato il massaggio cardiaco, e dei medici dell’ospedale dell’Aquila, capaci di stabilizzarla dopo oltre venti minuti di rianimazione. La sindrome del QT lungo è una rara anomalia genetica del cuore che altera la conduzione elettrica e provoca aritmie potenzialmente letali. Spesso silenziosa, può manifestarsi con svenimenti, arresti cardiaci improvvisi e, nei casi più gravi, morte improvvisa. Può essere trasmessa ereditarimente e colpire più membri della stessa famiglia. La tragedia ha spinto i medici ad avviare controlli genetici sull’intero nucleo familiare, sospettando una forma ereditaria. Parentela e fratelli sono ora sotto osservazione a Roma.